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阿米巴症(Amoebiasis或amoebic dysentery),系指任何内阿米巴属变形体所引起的感染,阿米巴症患者既可能毫无症状,也可能症状轻微,也可能有严重症状,常见的症状为溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)引起的感染,可能的症状有腹痛、腹泻、有脓血样排泄物(阿米巴痢疾)。相关并发症有结肠发炎及溃疡而坏死或肠胃穿孔,也有可能会导致腹膜炎,患者可能因失血过多而贫血。
内阿米巴属生物或细胞的囊体(cyst)可以在土壤中存活长达一个月,也能在指甲内存活 45 分钟,入侵肠道粘膜有可能导致血泻(即为疟疾症状),当寄生虫进入血液循环,就可以散布到全身。在病原体进入血行循环后,最常见的最终位置为肝,进而导致Amoebic liver abscess。罹患肝脓疡时初期可能不会腹泻。典型的诊断会用显微镜作Stool test,但需要排除是否为感染或独立出特定类型时,采信度可能会不足。症状严重的患者有可能会罹患Leukocytosis,最准确的测试为进行特定的血清检验,但即使接受治疗后可能依然为阳性。细菌性结肠炎也可能导致阿米巴症的类似症状。
预防阿米巴症的方法为改善卫生设施,包含让饮食用水免受粪便污染,阿米巴症没有疫苗,有两种方式可以治疗,须依受感染位置而定:治疗感染阿米巴症的人体组织时,如不是用甲硝唑、抗感染药Tinidazole)、Nitazoxanide或抗寄生虫药dehydroemetine,就是使用氯喹,治疗肠道感染则是使用diloxanide furoate或抗寄生虫病药Diiodohydroxyquinoline。对抗此病任一阶段的有效疗法可能为并用多种药物。没有症状显现的感染不需要治疗,但感染者仍可将寄生虫传播给他人,因此仍建议接受药物治疗。治疗其他内阿米巴属生物或细胞感染时,不须排除是否为具致病性的E. histolytica。
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* Protein Structure Initiative(Protein Structure Initiative, PSI):1999年由美国国立卫生研究院(NIH)发起,在美国设立了九个结构基因组研究中心,目标是十年(2001年-2010年)解析10000个蛋白质的三维结构,目前第一期计划PSI-1(1999年-2005年)已结束。在2006年开始的第二期计划,PSI-2,重点是实施在PSI-1中开发了高通量的结构确定方法,以及同源建模(Homology modeling)和解决诸如膜蛋白质建模的瓶颈。第三期计划,PSI:生物学,始于2010年,并且由研究人员的网络来运用高通量结构测定研究广泛的生物学和生物医学问题。
* 欧洲结构蛋白质组计划(Structural Proteomics in Europe, SPINE):2002年启动,第一轮计划(2002年-2006年)由欧盟第五框架计划资助,共完成了308个新的蛋白质结构的测定;第二轮计划(SPINE2-Complexes)由第六框架计划资助,致力于解析蛋白质复合物的三维结构。
* 蛋白质3000计划:2002年-2006年,由日本文部科学省启动,目标是在5年内了解3000个与新药开发相关蛋白质的结构和功能,并且尽可能多地获得专利。计划将由政府系统的理化研究所和国立大学具体实施,核心单位是理化学研究所设在横滨的基因组科学研究中心。为了实现计划目标,日本将把解析蛋白质功能的核磁共振装置从现有的20台增加至40台,设在兵库县播磨科学城的大型辐射设备“SPring-8”同步加速器也将成为主要的解析工具,用于分析蛋白质的三维结构。为实施该计划,文部科学省还在谋求同制药公司合作,以帮助它们获得有关专利,开发基因药物。
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卡尔顿通信股份有限公司,简称卡尔顿通信股份(Carlton Communications plc)是英国的媒体公司。它是由迈克尔·菲利普·格林带领,从1983年至2004年2月2日在伦敦证券交易所上市,在2004年,它被格拉纳达股份公司收购,形成独立电视公司(ITV plc)。卡尔顿的股东获得了独立电视公司的大约32%。
除了作为卡尔顿电视有限公司的母公司,它也在其他多家媒体和广播业务涉及,并且是富时100指数的成分股。
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