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公诉程序（indictment）指一种指控某人犯罪的程序。在区分Misdemeanor与Felony之司法管辖区，最严重之罪行为重刑罪；而在一些其他管辖区，则以可公诉罪行（即应当依公诉程序处理的罪行）为较重罪行。

所有经公诉程序审理的犯罪，必须由陪审团审讯。一旦某罪名在订立时，条文中出现「经公诉程序」等字眼，此罪行便属于可公诉罪行，而对于所有可公诉罪行，皆可在区域法院或更高级别法院经公诉程序审理。但是裁判官依旧有权力以简易程序处理部分可公诉罪行。

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县道191号（美功路二段～一段）是顶埔至宜兰的道路，大致以北偏东—南偏西走向经过古亭笨地区西部边界外不远处。由该道路向北偏东可前往抵美、踏踏、茅埔、五股、大塭、二围东南端、中仑、顶埔并止于省道台2庚线路口，向南偏西可前往五间、壮七并止于宜兰市区东侧的省道台7线路口。

县道192号（大福路三段）是礁溪龙潭至大福的道路，大致以西南—东北走向蜿蜒经过本地区西北部及北部边界外不远处。由该道路向西南可前往五间、辛子罕、一结南部、大坡龙潭并止于梅洲二路路口，向东北可前往车路头、大福地区北部并止于省道台2线路口。

乡道宜7线是竹安至新南的道路，大致以北偏东—南偏西走向转北向南经过本地区东部。由该道路向北偏东可前往新发、车路头东南部、塭底、大塭东南端并止于乡道宜4线路口，向南可前往十三股、壮六东部、公馆西部、新兴、南兴并止于乡道宜16线路口。

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由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。

* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。

* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。

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