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鞍斑鳞鲬，为辐鳍鱼纲鲉形目牛尾鱼科的其中一种。分布于印度西太平洋区，包括南非、巴基斯坦、澳洲、印尼、马尔地夫、东帝汶、巴布亚纽几内亚、菲律宾、越南、东加、所罗门群岛等海域，属底栖性鱼类，栖息深度在水深15至110公尺，本鱼前鳃盖骨棘3至5枚,向中线倾斜，眶前边缘有2根向前及向上的棘。侧线鳞片30或31枚,虹膜垂部分成两叶或圆锯齿状的。在中央中的腹鳍有一个突出的黑色斑块,在基底附近的一个较小的黑色斑块。背鳍硬棘9枚；背鳍软条11枚；臀鳍软条10至11枚，体长可达11公分，喜砂泥质海底，以小鱼、甲壳类为食。

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核糖核酸酶P（Ribonuclease P，简写为RNase P）是一种核糖核酸酶。核糖核酸酶P也是一种核酶，即由一个RNA分子发挥催化活性，它是第一个被发现的蛋白质以外具有催化活性的生物大分子。它的功能是剪切tRNA分子中RNA上多余的或前体的多余序列。它的发现者悉尼·奥尔特曼在1970年代在研究前体tRNA中发现它可以剪切RNA的5'端，悉尼·奥尔特曼也因此获得了1989年度的诺贝尔化学奖。近期的研究发现核糖核酸酶P也具有一些新的功能，例如人类细胞核中的核糖核酸酶P对于正常并有效地转录多种非编码RNA（包括tRNA、5S rRNA、SRP RNA和U6 snRNA）的基因是必要的，这些基因是由RNA聚合酶III（人类细胞中三类主要的RNA聚合酶之一）来进行转录。

在细菌中，如大肠杆菌，核糖核酸酶P具有两个组分：一条RNA链（称为M1-RNA）和一个蛋白质（称为C5蛋白）。在细胞内，这两个组分对于功能的发挥都是必要的；但在体外（in vitro），M1-RNA可以独自发挥催化的功能。C5蛋白的作用主要是增强底物结合的亲和力，而活性位点金属离子结合亲和力的提高很可能能够加强M1-RNA的催化速率。细菌核糖核酸酶P的晶体结构显示它具有一个由共轴堆积的螺旋结构域构成的平整表面，这样一个平的表面有助于底物前体tRNA分子的结合和剪切。

在古菌中，核糖核酸酶P含有4-5个结合RNA的蛋白质亚基。体外重构实验显示，这些亚基中的每一个都通过核糖核酸酶P中的RNA组分参与对于tRNA的处理。古菌核糖核酸酶P中的蛋白质亚基结构已经通过X射线晶体学和NMR被解析，进一步揭示了这些亚基结构与功能的关系。

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逆冲构造（thrust tectonics）是指地壳或岩石圈被缩短和增厚形成的构造。它可分两种类型：薄皮变形和厚皮变形。区别在于基底，前者基底不变形，后者基底随之变形。

其中造山带是逆冲构造最重要的形成区。包括两种大类型：陆陆碰撞和弧陆碰撞。

当走滑断层沿走向偏移时，断层的弯曲会阻碍断层水平运动，例如在左旋走滑断层上的向右弯偏移地区，走向运动导致局部缩短或压缩。

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