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丹尼尔·卡斯特洛·波登塞（Daniel Castelo Podence，10月21日），是一名葡萄牙职业足球员，司职边锋。现效力于英超俱乐部狼队，代表葡萄牙国家足球队参加比赛。
2020年1月30日，波登塞签下了一份为期四年半的合约，以1,690万英镑的转会费从奥林匹亚科斯转移到狼队。
2020年10月14日，波登塞在2020–21年欧洲国家联赛A首次代表葡萄牙国家足球队上场，在3-0击败瑞典的比赛中代替若奥·菲利克斯。
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五年后，莱莱韦尔回到华沙，当选波兰议会王国国会代表。1830年，莱莱韦尔以极大热忱加入十一月起义，被沙皇尼古拉一世视为最危险的反叛分子之一。在起义受到镇压后，莱莱韦尔通过化妆逃到德国并于1831年来到巴黎。1833年，在俄国大使的请求下，路易-菲利普一世政府命令莱莱韦尔离开法国领土。于是，莱莱维尔来到布鲁塞尔，靠写作所得的微薄收入在此居住了近三十年。
1847年，莱莱韦尔与卡尔·马克思和弗里德里希·恩格斯一道，成为全人类团结与友谊民主协会（Demokratische Gesellschaft zur Einigung und Verbrüderung aller Völker）的成员和副主席。无政府主义者米哈伊尔·巴枯宁对莱莱韦尔产生了极大影响。
1861年5月29日，莱莱韦尔在到达巴黎几天后逝世。遗体最初安葬在巴黎，后根据其意愿迁至维尔纽斯拉索斯公墓。
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染色质免疫沉淀-测序（ChIP-sequencing，简称为ChIP-seq）被用于分析蛋白质与DNA的交互作用。该技术将染色质免疫沉淀（ChIP）与大规模并行DNA测序结合起来以鉴定与DNA相关蛋白的结合部位。其可被用于精确绘制任意目的蛋白在全基因组上的结合位点。在此之前，ChIP-on-chip是研究这些蛋白-DNA联系的最常用的技术。
ChIP-seq主要用于确定转录因子和其他染色质相关蛋白质如何影响表型影响机制。确定蛋白质如何与DNA相互作用来调控基因表达对于充分了解许多生物过程和疾病状态至关重要。这种表观遗传信息与基因型和表达分析是互补的。 ChIP-seq技术目前主要被看作是需要杂交阵列的ChIP-on-Chip的替代品。 这必然会引入一些偏差，因为一个阵列仅限于有固定数量的探针。相反，尽管不同测序技术的测序偏差尚未完全了解，测序被认为偏差较小。
与转录因子和其他蛋白质直接物理相互作用的特定DNA位点可通过染色质免疫沉淀被分离出来。 ChIP产生在活体内In vivo兴趣蛋白质结合的目标DNA位点文库。 大规模平行序列分析与全基因组序列数据库结合使用来分析任何蛋白质与DNA的相互作用模式或任何表观遗传染色质修饰的模式。 这可以应用于一系列ChIP蛋白和修饰，如转录因子，聚合酶和转录机制，结构蛋白质，蛋白修饰和DNA修饰。 作为对特异性抗体依赖性的替代方法，已经开发了不同的方法来发现基因组中所有核小体耗尽的(nucleosome-depleted)或核小体扰动(nucleosome-disrupted)的活性调控区的超集，如DNase-Seq和FAIRE-Seq。
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