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更新于 2026-10-05

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据说取千利休的祖父田中千阿弥(新田里见系田中氏之一族)之名,改为千姓。但是,此说初出自『千利休由绪书』的著者江岑宗左(利休之曾孙),利休在命的时代未见可证明的史料,所以无确证性。

利休死后,本家的堺千家由长男千道安继承,道安没后断绝。

从利休的养子、女婿千少庵之子、千宗旦的系统分出三千家(表千家・里千家・武者小路千家)。此三家存续至现在。

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贵州疣螈(学名:Tylototriton kweichowensis)为蝾螈科疣螈属的两栖动物,俗名描包石、苗婆蛇、土蛤蚧,是中国的特有物种。分布于贵州、云南等地,主要生活于高山小流溪、小水塘、周围有杂草或矮灌木以及溪底有淤泥或碎石细沙。其生存的海拔范围为1500至2400米。该物种的模式产地在贵州大定县公鸡山。

其种加词“kweichowensis”意为“贵州的”。

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先天性肺部呼吸道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM),旧称先天性囊肿性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation ,CCAM)是一种和游离肺相似的先天性肺部疾病,患者整个肺叶被没有功能的囊肿组织取代,这些组织未来也没有发育为正常肺组织的可能性。CPAM发生的原因不明,大约每3万名胎儿会有1人发生。

在多数的案例中,患有CPAM的胎儿预后良好。但在很罕见的情况下,囊肿组织长得太大,导致周围的肺脏发育受限,并压迫到心脏;在这种情况下,CPAM可能是致命的。CPAM可以根据其病理学特征分为五种类型:第一型CPAM拥有大型囊肿,是最为常见且预后较佳的类型;第二型CPAM则有中型囊肿,由于经常和其他明显的先天异常一起出现,预后通常较差;其他型CPAM则相当罕见。

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