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2018年11月，美国FDA批准吉瑞替尼作为复发或难治性FLT3突变急性骨髓性白血病成年患者的治疗用药；FLT3突变须由美国FDA批准的测试测出。
美国FDA、欧洲联盟委员会、以及日本厚生劳动省授权吉瑞替尼作为某些急性骨髓白血病患者的罕用药。
2020年三月，吉瑞替尼被批准在澳洲用于医疗。
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这个字母是一个复合字母，在Unicode仍然未有单独的区位码，要以下列方式来表示：
* 复合字符 (基本拉丁文 + 结合附加符号) :
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