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一旦变形虫形成紧密的聚集体并且细长的细胞堆倾斜平躺在地面上,移动阶段(migration stage)就开始了。 变形虫作为一种运动的多细胞体的假疟原虫()一起工作,也称为蛞蝓(slug)。 蛞蝓长约2-4毫米(mm),由多达100,000个细胞组成, 并且能够通过在蛞蝓移动的前部细胞中产生纤维素鞘来移动。当它向光、热量和湿气等引诱物仅向前移动时,该鞘的一部分会留下一条粘糊糊的痕迹。环腺苷酸和一种称为Differentiation-inducing factor的物质,有助于形成不同的细胞类型。 蛞蝓分化成前柄细胞(prestalk cells)和前孢子细胞(prespore cells),它们分别移动到前端和后端。 一旦蛞蝓找到合适的环境,蛞蝓的前端形成子实体的茎,后端形成子实体的孢子。 最近才发现的前部样细胞也散布在蛞蝓的整个后部区域。 这些前部状细胞形成子实体的最底部和孢子帽。 在蛞蝓安顿到一处后,后端展开,前端抬高,形成所谓的“墨西哥帽”,子实体形成期阶段(culmination stage)就开始了。
前茎细胞和前孢子细胞在子实体形成期阶段交换位置,形成成熟的子实体。 墨西哥帽的前端形成一个纤维素管,允许更多的后部细胞从管外向上移动到顶部,而前柄细胞向下移动。 这种重排形成子实体的茎,由蛞蝓前端的细胞组成,蛞蝓后端的细胞在顶部,现在形成子实体的孢子。 在这个8到10小时的过程结束时,成熟的子实体完全形成。 这个子实体高1-2毫米,现在能够通过释放成熟的孢子重新开始整个循环,这些孢子会变成粘菌变形虫 (myxamoebae )。
因为它的许多基因与人类基因同源,但它的生命周期很简单,所以盘基网柄菌通常被用作模式生物。 它可以在有机体、细胞和分子水平上观察到,主要是因为它们的细胞类型和行为数量有限,而且生长迅速。 它用于研究细胞分化、趋化性和细胞凋亡,这些都是正常的细胞过程。 它还用于研究发育的其他方面,包括细胞分选、模式形成、吞噬作用、运动性和信号转导。 在其他模式生物中,这些过程和发育方面要么不存在,要么难以观察。 盘基网柄菌与高等后生动物密切相关。 它携带相似的基因和代谢途径,使其成为基因剔除的良好候选者。
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