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成熟B细胞在通过跨膜抗体分子（称为B细胞受体）活化之后，就可以类型转换来产生不同类型的抗体。这些抗体的可变区与未成熟时期通过V(D)J重组过程所选择的抗体可变区完全相同，而重链的恒定区则有所不同。
原始的成熟B细胞生产IgM和IgD这两种抗体，免疫球蛋白基因座的头两个重链片段即生产这两者。经过抗原激活的B细胞会发生增殖，这些激活且增殖的B细胞，如果通过CD40受器和细胞因子受器捕获到特定的分子信号时（均由T辅助细胞调节），将会发生类型转换以生产IgG、IgA或者IgE抗体当中的其中一种。由于只是改变了恒定区而没有改变可变区，因此原有的抗原亲和力并没有发生变化。因此，这可以允许增值后的细胞后代，分别生产针对相同抗原的不同种型或亚型（例如IgG1和IgG2）的抗体。
* 类似ε基因的伪基因，该基因并不被真正使用
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林利玄，日本围棋棋手，常被认为是与本因坊算砂同时期的鹿盐利贤是同一人，至今仍无定案。
利玄与算砂是同期最强者，从记载来看，无法推断两人手合为何，先相先、分先都有可能；1607年举办的比赛中，利玄与中村道硕（算砂弟子，之后成为名人）的手合是分先，是以推断利玄应该还差算砂半子左右。1612年与算砂、大桥宗桂（将棋棋士）一起受德川家康五十武士级俸禄。
利玄被认为是后来围棋四大家之一的林家元祖，因为后来利玄的徒弟门入斋成为第一世林家家督，但是利玄时代继承人、家元并未确立，除了算砂明确的本因坊名号外，中村道硕、林利玄都不被认为是该家的第一世（虽然道硕后来被尊为第一世），且门入斋并未改姓林，是后世所加，所以林利玄的地位并不明确。
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本鱼分布于西印度洋及西太平洋区，包括模里西斯、塞席尔群岛、马尔地夫、中国、台湾、日本、韩国、香港、菲律宾、越南、印尼、澳洲、库克群岛、斐济、密克罗尼西亚、新喀里多尼亚、帛琉、索罗门群岛等海域。该物种的模式产地在帝汶。
本鱼体侧扁，体呈白色，全身布满红褐色不规则斑纹。鳃盖处具一红褐圆斑，眼周围具放射状纹。背鳍硬棘末端具穗状突起，尾鳍透明，背鳍硬棘10枚；背鳍软条 12枚；臀鳍硬棘3枚；臀鳍软条6枚，体长可达12.5公分。
本鱼性情凶猛，以一停一动方式游动，常以宽大的胸鳍之称停在珊瑚或礁盘高处，如老鹰般伺机伏击小鱼或底栖甲壳类，属肉食性。
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