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TS/A是一种具有中等细胞分化能力的小鼠乳腺癌细胞系，最初在1983年分离自一只二十个月大的雌性BALB/c小鼠的自发性肿瘤。在1990年代，它被广泛用作转导细胞因子基因及其他具有免疫学意义的基因的受体细胞系，以生产诱导着抗肿瘤免疫反应的重组实验疫苗。因为具有异质性、低免疫原性及低转移能力的特性而使其适合作为临床前模型，并且可以应用于研究肿瘤-宿主相互作用和基因治疗方法等。
TS/A细胞具有三倍体的核型，并且在270位密码子的位置带有已突变的p53蛋白，而大约三分之一的TS/A细胞均会表达癌症干细胞标记物Sca-1，有研究发现Sca-1的表达几乎为阴性的TS/A细胞能被干扰素-γ诱导，使其也能够表达Sca-1。TS/A细胞表达Estrogen receptor和内源性鼠类p185-erbB2产物。
当最初进行测试时，TS/A细胞并未赋予抵抗第二次攻击的保护，故而显示出较低的免疫原性，此结论日后在其他研究中均得到证实。TS/A细胞表达内源性逆转录病毒的Gp70env产物，其AH1免疫优势I类抗原决定了簇可以通过H-2Ld呈递被细胞毒性T细胞所识别，而Gp70env抗原在大肠癌细胞系CT26等鼠类细胞系均存在着。在TS/A细胞中观察到Ld的下调，原因可能是因为免疫编辑过程，逃避了宿主的免疫应答。TS/A细胞通过多种机制对宿主的免疫应答产生抑制作用，例如选择性丢失T细胞和B细胞中的STAT5a/b表达，并且产生TGF beta 1、调节性T细胞的诱导、对自然杀伤剂的抗性，以及会产生破坏造血功能的集落刺激因子，最终导致脾肿大及白细胞增多。
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1745年至1754年，齐默尔曼兄弟在Abt Marinus II. Mayer的带领下建造了现在这座洛可可风格的维斯教堂，圣坛上的画作是由慕尼黑的宫廷画师巴尔塔萨·奥古斯特·阿尔布雷希特（Balthasar August Albrecht）创作的；四位西方世界伟大神学家希尔尼玛斯（Hieronymus）、安波罗修、圣奥古斯丁和额我略一世的雕像，是蒂罗尔画家安东·施图尔姆（Anton Sturm）的成熟期作品；教堂的管风琴造于1957年。
随着巴伐利亚地区政教分离的开始，19世纪初维斯教堂曾被下令准备拍卖和拆除掉，被当地的农民抢救了下来，也使得朝圣能够继续。
1983年维斯教堂入选为世界文化遗产名录，1985年至1991年花费了1060万马克进行整修。现在每年有超过一百万人来到这里，教堂内经常性地举宗教音乐会。5月1日是维斯每年朝圣的开始，而每年的6月14日和接下来的星期日则是“耶稣的眼泪”节，以纪念救世主雕像落泪奇迹的发生和维斯圣地的建立。
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