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在奥塞内尔·查利斯·马什的角龙科专题论文中，进行了双角龙的初步研究。但马什在1899年逝世，无法完成这份角龙科专题论文。约翰·贝尔·海彻尔（（John Bell Hatcher）在）接手这个论文的三角龙部分，但他在1904年死于斑疹伤寒，也无法完成该论文。隔年，理察·史旺·鲁尔（（Richard Swann Lull））将论文的部分完成并出版公布，并将一个发现于怀俄明州的头颅骨，命名为海氏双角龙（Diceratops hatcheri），属名意为「两根角的面孔」。这个研究的大部分完成于海彻尔，鲁尔只是将研究完成并出版，他本身并不认为双角龙有足够的特征可以成为独立属，而认为其差异主要来自于病理。在1933年，鲁尔改变想法，将双角龙归类于三角龙的一个亚属，并将钝头三角龙（T. obtusus）归类于双角龙，认为后两者的差异在于年龄大小。
因为某种膜翅目昆虫已优先使用「Diceratops」这个属名，双角龙必须重新命名。在2007年，Andrey Sergeyevich Ukrainsky注意到双角龙的命名问题，于是将双角龙的属名改名为「Nedoceratops」，意为「不足够的有角面孔」，意指牠们缺乏鼻角。但在2008年，奥克塔维奥·马特乌斯（Octávio Mateus）在不知道这个重新命名的状况下，也将双角龙重新命名为「Diceratus」。由于Ukrainsky的改名时间较早，具有优先权，而Diceratops、Diceratus都成为次异名。
双角龙的化石只有一具头颅骨（编号USNM 2412）。如同海彻尔所研究的其他三角龙头颅骨，都是在1891年由马什发现于美国怀俄明州东部奈厄布拉勒郡。表面上，双角龙类似三角龙，但详细研究下发现牠有一些奇特的地方。牠的鼻端上（三角龙的鼻角位置）只有一个圆隆起部，而枕骨上的额角几乎是笔直的。与其他三角龙头颅骨比较，双角龙的头颅骨较大，但面部较短。不像三角龙，双角龙的头盾有大型洞孔。牠们有一些特征可能是因病变所致，但另外一些却有可能是遗传的特征。
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金卡丁（英语：Kincardine或Kincardine-on-Forth）是苏格兰福斯湾法夫北岸的一个小镇。曾位于图利亚兰（Tulliallan）民事教区，1663年该镇被授予贵族堡（burgh of barony）的地位。曾是一个相当繁荣的次要港口，小镇景观保留了很多17至19世纪时期建造的建筑物，且这些建筑物至今仍维持著苏格兰传统的建筑设计风格。1932年至1936年在建设金卡丁桥时小镇发生了很大的变化。
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WRKY结构域是一类转录因子，存在于WRKY转录因子家族中。几乎所有植物基因组中都有带WRKY结构域的蛋白，同时WRKY基因也被发现存在于双滴虫、多细胞变形虫及其他变形虫门和一些真菌基因组中。不过WRKY基因似乎不存在于一些其他的非植物物种。在过去的20年间，WRKY转录因子一直是植物学领域的重点研究对象。WRKY的DNA识别结构域能够识别W-box顺式作用元件(T)TGAC(C/T)，以及W-box序列的一些变体。
WRKY转录因子含有一个或两个WRKY蛋白结构域。 WRKY蛋白结构域是一个长度为60到70个氨基酸的DNA结合结构域。该结构域的主要特征是一个高度保守的WRKYGQK模序和一个锌指区域。 半胱氨酸和组氨酸锌指结构域是CX4-5CX22-23HXH或CX7CX23HXC类型的，其中X可以是任何氨基酸。 锌指结合Zn2+离子来满足蛋白质功能的需要。尽管WRKYGQK序列在大多数WRKY结构域中是高度保守的，但是也有文献记载核心序列是存在差异化的。 核心序列的一种常见的变体是WRKYGKK，存在于大多数植物物种中。
WRKY蛋白结构域的结构由2005年的核磁共振（NMR）和后来的结晶学所确定。WRKY蛋白结构域是由五条反平行β-链组成的球形蛋白。核心的WRKYGQK模序位于第二个β链上。18个氨基酸在WRKY蛋白结构域中是高度保守的，包括核心基序，锌指结合的半胱氨酸和组氨酸和形成DWK盐桥的三联体。三联体由位于核心模序的保守色氨酸（W）、四个氨基酸前的天冬氨酸（D）和29个氨基酸后的赖氨酸（K）组成，这个组合稳定了整个结构域。第三个β-链上的五个氨基酸（PRSYY）在WRKY结构域中也很保守。重要的是，WRKY基因在WRKY结构域中含有一个保守的内含子，它发生在编码PRSYY氨基酸序列PR的位置。这就解释了该基序的保守性。
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