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IgG由浆细胞合成。骨髓造血干细胞最初分化为前B细胞，进一步发育成未成熟的B细胞，此时可在细胞表面表达IgM，此后相继表达IgD并继续发育。只有能表达IgM且不能识别自身抗原的未成熟B细胞才能继续发育成熟成为具有免疫功能的B细胞。成熟的B细胞经外周血迁出，进入脾脏、淋巴结。遇到抗原刺激的B细胞会分化增殖为浆母细胞，少部分分化为记忆B细胞，大部分分化增殖为浆细胞。根据产生抗体时是否需要Th细胞，可将B细胞分为B1和B2两个亚群，其中B2为T细胞依赖性细胞，这类细胞在受胸腺依赖性抗原刺激后发生免疫应答必须有Th协助，能发生再次应答。IgG即由B2分化成的浆细胞产生。
IgG有4个亚类，根据它们在血清中的含量，命名为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。
IgG是一种分子量约150kD的大分子，由4条肽链组成。重链为γ链，每条约50kD，两条相同；轻链每条约25kD，通常一个天然抗体分子上两条轻链的型别是相同的，但是同一个体内可存在分别带有λ和κ链的抗体分子。正常人体血清的所有免疫球蛋白中λ:κ约为1:2。两条重链在铰链区通过二硫键相连。
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有学者把帝汶岛野化的苏拉威西野猪族群称为Timor warty pig，并将其视为苏拉威西野猪的一个亚种Sus celebensis timoriensis，不过也有人将其视为一独立物种或属于野猪。另外也有学者把分布于弗洛勒斯岛的Flores warty pig认定为当地野化的苏拉威西野猪族群。
2007年，有研究以粒线体DNA分析猪属物种的亲缘关系，发现苏拉威西岛南部与北部的族群分别形成一个演化支，且在演化树中与野猪、爪哇疣猪与须猪的演化支交错，显示苏拉威西野猪并非单系群，且两族群可能是各自分别进入苏拉威西岛的。
2013年，有研究改以全基因组定序分析东南亚各种猪的亲缘关系，结果显示苏拉威西野猪是单系群，其姊妹群为须猪。细胞核DNA与粒线体DNA的分析结果不一致，可能是因后者样本太小，造成不完全谱系分选而误判，也可能是因支序分支后彼此间仍有基因流动所致。根据全基因组定序的研究结果，苏拉威西野猪的起源只有一次，可能是距今160万-80万年前由巽他古陆渡海移入苏拉威西岛的族群。相较之下，鹿豚进入苏拉威西的时间比苏拉威西野猪早许多，可能在距今1300万年前就已经进入。
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* 假设 X 和 Y 是集合。如果记它们的交为 Z，则由包含给出态射 f : Z → X 与 g : Z → Y 。f 与 g 的推出是 X 与 Y 的并集附加从X 和 Y的包含态射。
* 黏着空间的构造是拓扑空间范畴中的推出。更准确地说，如果 Z 是 Y 的子空间且 g : Z → Y 是包含映射，可以将 Y 利用“黏贴映射” f : Z →X 沿着 Z “黏贴”到另一个空间 X。黏贴空间 恰好是 f 与 g 的推出。更一般地，所有黏着空间都可以这样视为推出。
* 上面的一个特例是楔和或一点并；这里取 X 与 Y 为带基点的空间而 Z 为 1 点空间。那么将 X 与 Y 的基点黏合起来得到的空间，便是推出 。
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