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2011年11月23日，这个计划的草案被提出。2013年这个草案开始在欧洲理事会审查、并于同年在欧洲议会通过。

这个计划的目标，在整合各级学校于欧盟之下，以便向师生动员。如此一来便可以让各级学校之间相互合作。

这个计划的目标是要动员欧洲与世界的各个大学一起为学生、毕业生、教师（博士）、与大学所有职员。其中心目标是要让欧盟外的大专院校承认欧盟的ECTS学分制度，并促成交换学生计划，并允许学生毕业后，在当地有居留权，甚至获得体制内的实习机会。这个计划在德国由DAAD主导，在奥地利则由Österreichische Austauschdienst-Gesellschaft所主管。

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乙型冠状病毒属中，人类冠状病毒OC43与猪凝血性脑脊髓炎病毒（Porcine Hemagglutinating Encephalomyelitis Virus、PHEV）和牛冠状病毒的关系较为接近，这些病毒被国际病毒分类委员会归为同种，合称乙型冠状病毒1型（Betacoronavirus 1）。乙型冠状病毒属1型的病毒皆以9-O-乙酰基唾液酸（9-O-acetylated sialic acids、9-O-Ac-Sias）为受体感染细胞。

人类冠状病毒OC43为正链单股RNA病毒，具有外膜，其基因组长约30700nt，编码冠状病毒皆有的复制酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）与衣壳蛋白（N）等四种结构蛋白，此外在复制酶与刺突蛋白的开放阅读框（ORF）中间有编码hemagglutinin esterase（HE）与一辅助蛋白ns2的ORF，且在刺突蛋白与外膜蛋白的ORF间有另一编码辅助蛋白ns12.9的ORF，牛冠状病毒在此区尚有编码另一辅助蛋白ns4.9的ORF，但OC43病毒该区序列发生了缺失而阙如；另外OC43病毒的衣壳蛋白开放阅读框中有Ia与Ib两个较小的ORF，而牛冠状病毒在此处则是具有一个完整的ORF。

刺突蛋白序列的分子钟分析显示OC43病毒与牛冠状病毒约于1890年左右从共同祖先分家，有学者提出假说指当时爆发的流感疫情可能即是OC43病毒引起，而非流感病毒所致。OC43病毒与牛冠状病毒虽序列相似度高达96.6%，但无证据显示OC43病毒可感染牛只，亦无证据显示牛冠状病毒可感染人类。乙型冠状病毒属1型的多数病毒可同时以表面的刺突蛋白（S）和血凝素酯酶（HE）结合宿主细胞表面的唾液酸，随后血凝素酯酶可将唾液酸分解，进而造成感染，但OC43病毒演化的过程中，血凝素酯酶和唾液酸的结合能力渐丧失，仅以刺突蛋白结合唾液酸，此结合模式的改变又造成前者分解唾液酸的能力亦大幅受限，这种现象可能是OC43病毒对人类呼吸道环境的适应机制，而受体结合模式的差异也造成不同病毒间跨物种感染的困难。同属的另一种冠状病毒人类冠状病毒HKU1也有此现象。

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