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青霉素N + α-酮戊二酸 + O2 脱乙酰氧基头孢菌素C + 琥珀酸 + CO2 + H2O

此酶的三种底物分别是青霉素N、α-酮戊二酸与氧气，而它的四种产物则分别是脱乙酰氧基头孢菌素C、琥珀酸、二氧化碳与水。

此酶属于氧化还原酶家族，特异性地作用于配对的供体，并以氧气作为氧化剂结合或还原氧气。被结合的氧无需借由α-酮戊二酸作为一个供体或是被脱氢的方式被传递。此酶类的系统命名为青霉素-N,2-酮戊二酸：氧氧化还原酶（扩环）。通常使用的其他名称包括了DAOCS、青霉素N扩环酶与DAOC合酶。此酶参与青霉素与头孢菌素生物合成。

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安提帕特于前319年去世，临终前他把帝国摄政位置交给老将波利伯孔而不是自己的儿子卡山德，这让野心勃勃的卡山德心生不满。而其他继业者如安提柯、埃及总督托勒密、色雷斯总督利西马科斯等也不愿承认波利伯孔的帝国摄政地位，他们与卡山德结盟对波利伯孔宣战，再度开启内战。为了使自己无后顾之忧，加上安提柯也很欣赏欧迈尼斯的才能，他与欧迈尼斯停战。随后，他开始扩张自己的势力，入侵小亚细亚其他总督的领地。前318年，尼卡诺尔率领安提柯、卡山德阵营联合舰队在达达尼尔海峡对上波利伯孔阵营克利图斯所率的舰队，这场拜占庭海战克利图斯大获全胜，爱琴海制海权眼看就要拱手让人，然而当天晚上安提柯决定力挽败局，他带著陆军趁夜渡过海峡，向克利图斯舰队下锚营地发动夜袭，沉醉于胜利气氛下的克利图斯舰队促然遭到敌袭，毫无还手之力，就这样克利图斯的舰队就在慌乱中遭到完全摧毁，使这场战斗成为西部战线的转捩点。

在这段期间，欧迈尼斯已逃离诺拉要塞，他不仅发誓效忠王家奥林匹亚丝、波利伯孔这一方，还重新与安提柯敌对。除此之外，得到王家授命的欧迈尼斯更得到精锐银盾兵团效忠，更有一大笔王家资金可来筹组军队和舰队。得知消息的安提柯，为了防止欧迈尼斯的势力逐渐再起，在安定好小亚细亚西部战局后，连忙著率领一支大军向东前进讨伐，准备抄掉欧迈尼斯的新地盘奇里乞亚和腓尼基。欧迈尼斯自认实力尚未能与安提柯抗衡，带著军队全力全速往帝国东部行省撤去，而安提柯率军尾随其后。

欧迈尼斯外交手段很成功，他成功运用奥林匹亚丝的授权，来与帝国东部行省的总督们结盟。前317年春，欧迈尼斯横越巴比伦尼亚，来到苏锡安那（Susiana）与东部总督们的联军会师，而安提柯此时也与其他总督塞琉古、培松联合，紧跟著来到苏锡安那。尽管现在欧迈尼斯实力大为增加，但他决定仍继续往东战略性后撤，意图使安提柯延长军队补给线。安提柯军队在一次渡河中遭到欧迈尼斯军急袭后，被迫退回休整，在米底亚修整后，安提柯持续往东进军对付欧迈尼斯，在对峙中双方相互在计谋上过招，两军随后在帕莱塔西奈战役进行决战，战役中安提柯果断率领骑兵投入战场，阻止己方军队溃败，结果此战没有并分出决定性胜负。安提柯再度率军返回米底亚的冬营。

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凝血级联的蛋白质通过与受损的血管壁接触并暴露于组织空间中的胶原蛋白（内在途径）或通过激活因子VII等组织激活因子（外在途径），激活了血凝块或血栓形成。这两种途径都会导致凝血酶的产生，凝血酶是一种将可溶性血液蛋白纤维蛋白原转化为纤维蛋白的酶，纤维蛋白聚集成原纤维。另一种凝血酶生成的酶，因子 XIII，在D片段位点交联纤维蛋白原纤维，形成不溶性凝胶，作为血凝块形成的支架。

循环酶纤溶酶是纤维蛋白溶解的主要酶，可在多个位置裂解纤维蛋白凝胶。所得片段“高分子量聚合物”被纤溶酶消化数倍，产生中间体，然后产生小聚合物（纤维蛋白降解产物或 FDP）。然而，两个 D 片段之间的交联保持完整，并且当纤维蛋白片段被充分消化时，这些交联会暴露在表面上。D-二聚体的结构是原始纤维蛋白原分子的两个 D 结构域的180 kDa 或 195 kDa 的D-二聚体在血液中的半衰期约为6至8小时。

D-二聚体通常不存在于人血浆中，除非凝血系统被激活，例如，由于存在血栓或弥散性血管内凝血。D-二聚体测定取决于单克隆抗体与D-二聚体片段上特定表位的结合。市面上有多种检测试剂盒可供购买；它们都依赖于不同的抗 D-二聚体单克隆抗体。对于其中一些，抗体结合的 D-二聚体区域是已知的。然后通过多种实验室方法之一定量测量抗体的结合。

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