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蜥鳄属（学名：Saurosuchus）是种已灭绝主龙类，是副鳄形类迅猛鳄科的一属。蜥鳄生存于三叠纪晚期的阿根廷。蜥鳄的身长约5到7公尺，是除了法索拉鳄以外的最大型副鳄形类；法索拉鳄的化石、相关研究较少，较不知名。如同其他劳氏鳄目动物，蜥鳄以完全直立的四肢行走。牠可能以埋伏方式攻击猎物。某些研究人员认为牠们可能以艾雷拉龙或较小的始盗龙等恐龙为食。
蜥鳄的化石是至少七个部分身体骨骼，都是由古生物学家阿尔弗雷德·罗默在1950年代到1960年代所挖掘出土，被发现于阿根廷的伊斯基瓜拉斯托组（Ischigualasto Formation）地层，相当于三叠纪晚期。正模标本包含：一个完整但挤压变形的头颅骨、树节背锥、背部的鳞甲（皮内成骨）、部分骨盆。除此之外，还发现颈椎、肩胛骨、后肢骨头、尾椎。模式种是伽利略蜥鳄（S. galilei），是在1959年由奥斯瓦尔多·雷格叙述、命名，是此属的唯一种；属名在古希腊文意思为“蜥蜴鳄鱼”。在2002年，美国亚利桑那州的钦尔组（Chinle Formation）出土的一些化石，包含头颅骨碎片、个别的牙齿，当时被认为是属于蜥鳄的化石。数年后的研究，重新鉴定这些化石，质疑这些北美洲化石是否属于蜥鳄，而认为应该是副鳄形类的未确定物种。
蜥鳄是体型最大的副鳄形类动物之一，根据目前的不完整化石，研究人员估计蜥鳄的完整身长约5到7公尺。蜥鳄的头颅骨上下高、左右较扁平。嘴部具有大型的弯曲牙齿，带有锯齿状边缘。头颅骨后段较宽，眼睛之前的段落狭窄。上颌、颅顶有多个凹痕、凹处，其他副鳄形类的头颅骨没有这个特征。半水生的植龙目、现代鳄鱼的头颅骨上侧也有凹痕、凹处，但凹处较深、棱脊较突出、不规则部位面积较大。头颅骨上侧的额骨，形成较厚的棱脊，位于眼眶上方。如同其他副鳄形类，泪骨延伸出一个小型骨突，位置在眼眶前方；但泪骨小型骨突并没有接触到下方的颧骨。头颅骨后段的上枕骨上侧形成一道棱脊，生前应该是强壮颈部韧带的附著处。蜥鳄的颈椎短而粗壮，形成强健的颈部。蜥鳄的背部中线，排列者多排鳞甲（皮内成骨）。背部中线的两侧各有两排鳞甲，背部鳞甲呈叶状，排列紧密。
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德保苏铁分布区狭窄，仅分布于广西壮族自治区德保县扶平村海拔800-1000米之间的石灰岩山坡，由于人为因素，其数量已从1998年的2000多株锐减到2001年的1085株，尤其是成年植株数量剧减，由此导致年龄结构趋于幼年化。
德保苏铁被中国列为国家一级保护植物，亦被IUCN红色名录中列为极危物种。德保苏铁的自然分布点的面积很小，种群数量有限，且都不在保护区内，农耕和放牧以及滥砍，使德保苏铁野生资源受到严重威胁。据中国林业部门调查，中国德保苏铁已由10年前发现时的2000余株一度骤减到不足600株，自从1997年被发现以来，引来不少人盗挖及收购，将德保苏铁卖到外地赚取暴利，使数量大减。2007年11月10日，国家林业局和深圳仙湖植物园联合举行『德保苏铁回归自然启动仪式』。经过10年精心培育的500株健壮的德保苏铁幼苗从深圳出发，运到广西德保，并种植在黄连山-兴旺自然保护区内。截至2013年底，回归种群6年后，500株回归自然的德保苏铁存活485株，成活率达97%，其中开花植株281株，其中95株成功结出种子2.2万多颗，并天然生长出第一代幼苗1000多株。现时德保苏铁主要于广西黄连山自然保护区内分布。
2001年，参加国际苏铁研讨会的各国专家考察了苏铁的原产地德保县，提出将濒危植物保护与当地社区发展相结合，在中国野生植物学会苏铁分会的组织下捐资10万余元人民币用于当地教育。2008年4月1日，中国首家以濒危植物命名的学校“德保苏铁小学”在德保县敬德镇扶平村附近的郎卡玛山下挂牌成立。
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虽然性功能障碍在服用SSRIs时可能是常见的，在停药后出现持续性性功能障碍的问题不会显得那样频繁，或者至少并不像众所周知的。 性功能问题经常发生在服用SSRIs期间，或者有时在延长SSRIs的使用后，但也出现了服用SSRIs后快速出现性功能问题的报告。有些人在SSRIs类药物停药后不能恢复他们的性功能，并面临着持续的后SSRIs的性功能障碍症状。在一项研究中，SSRIs诱发的性功能障碍的病人被切换到多巴胺能抗抑郁药阿米庚酸，55％的病人在6个月后仍然有一些类型的性功能障碍，而单用阿米庚酸治疗的对照组只有4％。 在最近的安慰剂对照的双盲研究测试SSRIs类药物用于治疗早泄的疗效，已经注意到了这些药物治疗的延缓射精的效应在一定的试验参与者的比例中可能会在停药后持续数月。
目前为止尚不明确何种原因导致PSSD。氟西汀，其中一种SSRIs类药物，被人类生殖风险评估中心（CERHR），一个在美国国立卫生研究院环境健康科学研究所的专家小组，列为生殖毒素。
目前没有已知的对PSSD的治愈方法，很大原因是因为它的病理还很少被理解。可能的针对SSRIs导致的性功能障碍的治疗选项还只是理论上被评估。 然而，一直缺乏对于潜在治疗方法进行随机的，安慰剂对照的，双盲的试验。在那些已经完成的试验中，有证据支持下列治疗策略：对于勃起障碍，增加额外的PDE5抑制剂比如西地那非，对性欲降低，增加或者转换到安非他酮，对整体性的性功能障碍，转换到奈法唑酮。
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