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四个月前转到孤岛的护士。出生在古志木岛。
* 西秀人『先生助けて! Dr.コトーをさがして』: 実际の离岛で医师を招く苦労と、『Dr.コトー诊疗所』のモデルとなった医师との出会いを描くノンフィクション
* 瀬戸上健二郎『Dr.コトーのモデル Dr.瀬戸上の离岛诊疗所日记』 小学馆、2006年、ISBN 4-09-387686-X
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* 李隆基的元配妻子姓王（即后来的王皇后），并非姓慕容。
* 高力士在第20集提及从「各省各县」征选秀女入宫选妃，但唐代时「省」为中央机构（三省），地方行政区划理应为道、州、府和县。
* 杨玉环原为李隆基儿媳，被李隆基安排出家后还俗纳为贵妃，并非由地方征选入宫的秀女。
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由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。
* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。
* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。
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